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【中国，海南，2021年6月16日】国内神经母细胞瘤患者即将迎来新的治疗选择。6月15日，由赛生药业控股有限公司（“赛生药业”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”，股份代号：6600.HK）主办的“神经母细胞瘤GD2创新疗法博鳌先行先试启动仪式”在海南成功举行。启动仪式后，来自复旦大学附属儿科医院、海南省妇女儿童医学中心等医疗机构的30多位医学专家参加了Naxitamab医学培训会，为即将开展的患者治疗工作保驾护航。
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嘉宾出席启动仪式
博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局党委委员、副局长吕小蕾，复旦大学附属儿科医院党委副书记董岿然，海南省妇女儿童医学中心院长樊利春，博鳌未来医院常务副院长武向东，海南省妇女儿童医学中心副院长吴维学，赛生药业总裁兼首席执行官赵宏等嘉宾出席了启动仪式并参观了博鳌未来医院。
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嘉宾参观博鳌未来医院
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤，根据发病时的年龄、转移情况及组织病理，分为低危、中危和高危。高危神经母细胞瘤的治疗通常分为诱导治疗、巩固治疗和维持治疗三个阶段。即使经过综合治疗，高危神经母细胞瘤患儿的预后仍较差，长期生存率不足50%[1]。
2020年12月，赛生药业与Y-mAbs Therapeutics（NASDAQ: YMAB）达成独家授权许可协议，引进抗GD2单抗Naxitamab用于治疗高危神经母细胞瘤。Naxitamab是一款靶向GD2的人源化单克隆抗体。GD2高表达于神经外胚层来源的肿瘤（如神经母细胞瘤）。Naxitamab通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统，从而达到杀伤肿瘤的效果。Naxitamab因其良好的毒理学特征、较短的输注时间及门诊可操作而区别于其他GD2靶向疗法。2020年11月，Naxitamab-gqgk 40mg/10mL获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合用于对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。
赛生药业总裁兼首席执行官赵宏表示：“得益于博鳌乐城先行区的特许政策与专业医疗机构的大力支持，一经特批先行使用，赛生药业将能够为中国神经母细胞瘤患者提供与国际先进水平同步的创新药物，为他们带来新的希望。未来，赛生药业将继续坚守‘以患者健康为己任，提供国际品质的医疗产品及服务’的使命，与各方合作伙伴携手，为广大中国患者带来更多创新药物。”
参考资料：
1. Pinto NR, et al. Advances in Risk Classification and Treatment Strategies for Neuroblastoma. J Clin Oncol. 2015; 33(27): 3008-3017.
关于赛生药业
本公司是一家拥有产品开发和商业化集成平台的生物制药公司，战略上专注于中国一些较大且发展迅速的医疗需求未得到满足的治疗领域，包括肿瘤科及重症感染。凭借本公司的产品开发及商业化实力，公司在重点治疗领域均衡和优质的上市产品及具有较佳潜力的在研产品的开发及商业化组合方面已建立良好的往绩记录。
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