2024年对赛生药业而言，是笃志不渝、砥砺前行的一年。
我们成功地完成私有化，并以此为新的起点，踏上‘从优秀到卓越’（from good to great）的新征程。我们的已上市产品持续造福广大患者，并不断提升药品可及性和可负担性。秉持‘以患者为中心’的信念，我们增加投入、积极创新，为患者提供突破性的治疗解决方案。同时，我们扩大并深化与各界合作伙伴的协作，为实现‘健康中国’的目标而不懈奋斗。
展望2025年，我们满怀激情与期待。我们将拼搏奋进，继续坚持以患者健康为己任，聚焦临床未被满足的需求，通过持续创新，为中国乃至全球患者提供更多高质量的治疗选择，为人类健康事业贡献更多的智慧和力量。
值此岁序更迭之际，
我们共同回顾赛生药业2024年的难忘时刻
上市产品生命周期管理
· 上市产品的临床价值倍受认可，被纳入10 个诊疗指南及专家共识：
-免疫调节药物胸腺法新被纳入国家卫健委《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》、中国抗癌协会（CACA）《胃癌肝转移诊断与综合治疗中国专家共识（2024版）》、国家感染性疾病临床医学研究中心、国家传染病医学中心《胸腺法新在感染和重症相关领域临床应用专家共识》、中国临床肿瘤学会（CSCO）《原发性肝癌诊疗指南 2024》《胰腺癌诊疗指南（2024版）》、中华医学会《老年慢性呼吸系统疾病人群流感疫苗和肺炎球菌疫苗接种专家共识（2024）》与《中国早期结直肠癌预防、诊断和治疗临床实践指南》。
-骨改良药物唑来膦酸被国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会制订的《乳腺癌骨健康全周期管理规范》推荐用于乳腺癌骨健康全周期管理。
-《抗GD2单抗那西妥单抗治疗神经母细胞瘤的临床应用专家共识（2024年版）》正式发表。
-口咽念珠菌感染新型治疗药物咪康唑口腔贴片被纳入CACA《放射性口腔黏膜炎辐射防护专家共识》与中华口腔医学会《放化疗性口腔黏膜炎的预防和治疗专家共识》。
· GTP（Go-To-Patient）创新商业模式持续升级，已迭代至6.3版，赋能医患互动。
新产品与在研管线开发
· 获得了IWILFINTM在大中华区独家开发和商业化的权利。IWILFINTM是全球首个且是目前仅有的一款获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的神经母细胞瘤口服维持治疗药物，临床数据显示其可将神经母细胞瘤复发风险降低50%。IWILFINTM的引进将造福更多神经母细胞瘤患者。
· 推动多个创新药物的开发进程，期待尽快满足临床未竟需求：
-全球首款获批的口服选择性雌激素受体降解剂ORSERDU®（艾拉司群Elacestrant）的III期桥接临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，正在积极筹备入组受试者。
今年7月，Elacestrant在位于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院商业化落地，并同时启动了在该院和海大夫互联网医院的真实世界研究；今年12月，Elacestrant获批先行引入粤港澳大湾区内的两家医院，加速患者获益。
-超级抗生素Vaborem®（注射用美罗培南韦博巴坦）的III期桥接临床试验已完成全部受试者入组及数据分析等相关工作。
-那西妥单抗“203研究”已完成全部受试者入组。
资本市场与企业发展
· 今年7月，公司成功地完成私有化，正式从香港联合交易所退市，进入新的发展阶段。
· 未来，公司将致力于在优化药物管线组合、拓展产品应用领域、升级研发与商务拓展能力等多个方面取得新的突破，完成“从优秀到卓越”（from good to great）的蜕变。
对外合作与社会责任
· 公司与上药控股在第七届中国国际进口博览会上举行了战略合作签约仪式，标志着双方开启了新的合作里程。双方未来将围绕赛生药业创新药产品在中国境内的商业化展开深入合作。
· 我们积极履行企业社会责任，用实际行动践行“让罕见被看见”。公司和北京新阳光慈善基金会共同发起的“北京新阳光慈善基金会•神母关爱专项基金”自成立后，开展了多项关爱活动和慈善项目，帮助患者和家属更好地了解疾病和治疗方案并感受到社会的关爱，从而减轻他们的经济和心理负担，同时也为提升神经母细胞瘤领域整体诊疗水平做出努力。
2025年
从优秀到卓越
我们共同创造一个更加健康、更加美好的未来!
关于赛生药业控股有限公司
赛生药业控股有限公司（“赛生药业”）是一家专注于肿瘤及重症感染疾病治疗领域并拥有产品开发和商业化集成平台的国际生物制药公司。以创新引领转型，公司已建立起了具有差异化优势的产品组合，包括多款First-in-class与Best-in-class潜质产品。秉怀“给生命以希望”的初心，赛生药业坚持以患者健康为己任，不断践行提供国际品质的医疗产品及服务的使命，造福广大患者。
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